admin 济宁怀孕时间决定是否能进行胎儿亲子鉴定？
在孕妇怀孕5周之后就可以做亲子鉴定了，具体分为孕期亲子鉴定，胎儿绒毛鉴定和胎儿羊水鉴定。
1、无创静脉血亲子鉴定，在孕5周以上且B超符合鉴定要求就可以鉴定，无创静脉血是最安全的胎儿鉴定，抽取静脉血对宝宝和宝妈一点伤害都没有。
2、胎儿绒毛的采集必须在怀孕11-15以内，由于胎儿绒毛的抽取要求技术较高，最好到三甲医院抽取，胎儿绒毛的采取均由专业妇产科医生在可视B超的监控下进行，且采取量十分微小，以保证孕妇和胎儿的安全。通过抽取绒毛做亲子鉴定是最早知道孩子的亲生父亲，但抽取绒毛导致流产的概率约1%，孕妇慎重考虑是否抽取绒毛。
3、胎儿羊水的采集必须在怀孕16-28羊水的抽取必须由专业的妇产科医生操作，胎儿羊水的采取也是由专业妇产科医生在可视B超的监控下进行，以保证孕妇和胎儿的安全。抽取羊水也可能导致流产，其概率比抽取绒毛的概率低很多。
济宁怀孕期间可以dna鉴定孩子是谁的吗？
怀孕期间做的亲子鉴定叫做胎儿亲子鉴定。胎儿亲子鉴定有三种，分别是羊水亲子鉴定、绒毛亲子鉴定和无创胎儿亲子鉴定。羊水亲子鉴定和绒毛亲子鉴定属于传统产前亲子鉴定，无创胎儿亲子鉴定则是近几年兴起的安全胎儿亲子鉴定。DNA亲子鉴定中心更推荐做无创胎儿亲子鉴定，安全可靠，准确率高。
济宁医院可以做亲子鉴定吗？
不能，需要到正规亲子鉴定中心办理DNA亲子鉴定，其中最常预约的就是个人隐私亲子鉴定。需要注意的是，隐私亲子鉴定结果仅供个人参考使用，是没有法律效力的。隐私亲子鉴定也叫匿名亲子鉴定，可以自己采集好所有被鉴定人的样本，然后匿名邮寄到鉴定中心完成鉴定。DNA亲子鉴定中心在实验室收到样本后，一般5-7个工作日出结果发报告，加急最快3小时出结果。
济宁鼻血可以做个人亲子鉴定
个人亲子鉴定对DNA样本没有限制，鼻血中又正好可以提取到DNA，因此顺便将鼻血作为DNA样本用于做亲子鉴定，是很好的选择。
济宁需要注意的是：纸巾上的鼻血先要阴干，一般十多分钟即可，然后要用透气的包装装好并做好标记，第一时间提交给鉴定机构，这样做是为了保障鼻血不会发生霉变或者变质。
其实，很多人认为鉴定亲子是在医院做的，这一点也不奇怪，因为我们人一生病什么的第一时间想到的就是医院，但是并不是所有的医院都可以做鉴定亲子，医院是不做鉴定亲子的，而有的鉴定中心是在医院设立的受理点，并不是医院的机构。去医院，其实这是我们认识上的一个误区。医院做鉴定亲子的很少，有司法鉴定资质的就更少了，医院更多的是给人看病的，而不是做鉴定亲子的。鉴定亲子属于法医物证类鉴定，司法物证类的司法鉴定机构可以做鉴定亲子等。一般的医院是不能做鉴定亲子的，即使能做鉴定亲子的医院，也一定是医院有下属的司法物证鉴定机构。
鉴定亲子属于司法鉴定法医物证类范畴，鉴定机构应具备《司法鉴定许可证》、《实验室CNAS认证》，司法鉴定人应当持《司法鉴定人执业证》执业，以上信息均可到所属省司法厅及市司法局网站查验。
首先，正规的鉴定亲子机构，必须到省或者市司法厅进行备案并且获得审核通过，取得司法鉴定许可证，具备法医物证鉴定资质。
其次，根据全国人民代表大会常务委员会2005年2月28日出台的《全国人民代表大会常务委员会关于司法鉴定管理问题的决定》，从事司法鉴定的实验室必须强制性的通过实验室认可或资质认定。因为实验室认可有一套完整的实验室管理和技术流程体系，以确保检测结果的准确、可靠，只有通过了实验室认可，无论是国家还是国际才能承认这个实验室的检测结果，因此，一定要选择通过实验室认可或资质认定的机构，同时还要注意这个实验室认可的范围，是否包含DNA鉴定这一项。
济宁兄弟和姐妹可以做亲缘鉴定吗？
姐弟亲缘鉴定在现有的科技水平暂时还攻克不了，他不像兄弟亲缘鉴定，可以直接检测性染色体即Y染色体，也不像姐妹亲缘鉴定可以做母系遗传鉴定。
济宁进行羊水穿刺有哪些医疗风险？
羊水穿刺是妇产科专科手术，在进行手术之前，主治医生会告知患者手术可能存在的医疗风险和一些非人为的不可控意外，并且让患者在手术同意书上签字后才会进行羊水穿刺手术。羊水穿刺是一项有创性侵入性检查，它可能存在以下医疗风险：
1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。
2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。
3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断。
4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊，需进行进一步检查。
5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能。
6、孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能。
7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。
